Gesundheit/Medizin —   Eidgenössisches Büro für Konsumentenfragen / Publiziert am Donnerstag, 17. August 2023

Diese Augentropfen solltest du zurück bringen


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Welche Gefahr geht von den betroffenen Produkten aus?

Der Rückruf erfolgt aufgrund einer Abweichung im Herstellungsprozess, bei der eine Beeinträchtigung der Sterilität nicht ausgeschlossen werden kann.

Welche Produkte sind betroffen?

Der Rückruf gilt für die Charge 21H058 von Brimonidin-Mepha®, 2mg/ml, Augentropfen 1 x 5 ml und 3 x 5 ml.

Was sollen betroffene Konsumentinnen und Konsumenten tun?

Wenn Sie über Brimonidin-Mepha®, 2mg/ml, Augentropfen 1 x 5 ml und 3 x 5 ml verfügen, kontaktieren Sie bitte umgehend Ihren Bezugsort (z.B. Apotheke, Arztpraxis) für den Erhalt einer therapeutischen Alternative und bringen Sie alle noch verfügbaren Packungen zurück.




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